ПОДАРИТЕ МНЕ ЖИЗНЬ

 Около восьмидесяти тысяч россиян сегодня готовы стать донорами костного мозга. Запомните эту цифру, читатель, отложите ее в глубинах своей памяти. Поскольку она имеет для каждого из нас огромное значение и означает следующее. Если завтра, не дай бог, у кого-то из ваших близких обнаружат рак крови и для спасения жизни ему потребуется пересадка костного мозга от неродственного донора, в 144-миллионной России на помощь ему могут прийти только эти 80 тысяч добровольцев. Капля в море. И вам несказанно повезет, если в этой капле найдется необходимый именно вам фенотип. Если же нет...

В феврале 2015 года от рака крови умер Вася Перевозчиков. Жизнерадостный мальчишка из маленького удмуртского города Глазов, которого пытались спасти всей страной, собрав на лечение 60 миллионов рублей, и который до последнего ждал «своего» донора.

Для того чтобы у других маленьких и взрослых россиян появился шанс остаться в живых, в стране уже пять лет работает благотворительная организация «Русфонд», которая направила собранные неравнодушными гражданами средства на создание Национального регистра доноров костного мозга, получившего имя Васи Перевозчикова. В прошлом году фондом был получен Президентский грант на поиск новых потенциальных доноров и расширение существующей базы.

С 17 марта по 8 апреля акция проходит в Ставрополе. О том, как и где можно стать донором, чем отличается спинной мозг от костного и почему так сложно найти своего генетического «двойника», мы беседуем с координатором «Русфонда» по донорству Евгенией Лобачевой.

- Евгения, в западных странах количество клиник, специализирующихся на пересадке костного мозга, давно перевалило за десятки. У нас же если шесть профильных центров наберется, и то хорошо. Может, проблема не так актуальна?

- Скажу только одно: каждые 20 минут один человек в России узнает, что у него рак крови. Многих может спасти трансплантация костного мозга (ТКМ) от донора. Да, наш регистр пока немногочислен. Но на Западе к появлению единых донорских баз данных шли больше тридцати лет. В России же общий Национальный регистр, объединивший 13 региональных центров, появился пять лет назад. И за эти годы уже произошел колоссальный рывок вперед. Если раньше количество операций с использованием биоматериала от отечественного донора составляло меньше одного процента, то сейчас это двадцать пять процентов! Двести спасенных жизней!

- Многие боятся самого словосочетания «донорство костного мозга». Сразу рисуется операционная, игла, позвоночник... Людям кажется, что это что-то ужасно сложное, болезненное и опасное...

- Вот в том-то и дело, что кажется. Наверное, из-за того, что долгое время врачи не рассказывали пациентам о данном методе лечения, сегодня он окружен ореолом слухов и мифов. В том числе про спинной мозг, который зачастую путают с костным. Хотя это две кардинально разные истории. Костный мозг - красная жидкость, кроветворные стволовые клетки, которые содержатся внутри костей. Так что нет никакой необходимости проводить травматичные процедуры на позвоночнике, которых так опасаются потенциальные доноры.

Кроме того, сегодня существует два способа, как эти гемопоэтические клетки можно изъять из организма человека. Первый - это когда в течение пяти дней ты принимаешь специальные лекарственные препараты, увеличивающие количество клеток крови, а потом тебе просто перегоняют венозную кровь из одной руки в другую, отделяя из нее нужные частицы. Или возможен другой вариант - когда под общим наркозом делается несколько проколов и из тазовой кости берется небольшое количество костного мозга. Обе процедуры, конечно, неприятны, но вполне терпимы и абсолютно безопасны.

- Вы сказали, что долгое время врачи не рассказывали своим пациентам о данном методе лечения. Почему, если это реальный способ спасти жизнь человека?

- И очень дорогой способ. Если говорить о самой пересадке костного мозга, она финансируется государством, и необходимые три миллиона рублей проходят как квота на высокотехнологичную медицинскую помощь (ВМП). Но перед тем как пересадить, нужно найти сам костный мозг. И вот здесь начинаются коллизии российского законодательства, где в логической цепочке «пациент - костный мозг - пересадка» среднее звено просто выпадает! Нигде ни в каких правилах, нормативах, актах и протоколах, утвержденных минздравом, не прописан алгоритм, где этот биоматериал больной должен взять. Получается, что государство самим существованием тарифа на ВМП подтверждает, что такой вид лечения существует и успешно практикуется в нашей стране и государство готово профинансировать данный способ, но найти себе потенциального донора больной и его родственники должны за собственный счет. В России поиск и активация неродственного донора стоит 450 тысяч рублей, если же искать в зарубежной базе - 20 тысяч евро. А теперь представьте, что перед врачом сидит пациент из далекой глубинки, и тот озвучивает ему такую сумму?

Плюс не забывайте, что когда пересаживают гемопоэтические клетки, чтобы они прижились и не воспринимались организмом как чужеродные, нужен курс лекарственных препаратов, который не всегда финансируется государством. Это еще около миллиона рублей. У нас уже были случаи, когда от трансплантации отказывались из-за того, что не могли найти средства.

- Гемопоэтические клетки... Правда, красиво звучит?

- А переводится-то как! «Гемо» - кровь. «Поэтические» от производной «творчество». Вот и получается - творящие кровь.

- Кстати, о творчестве. Сейчас весьма распространены мелодрамы, где одинокий онкобольной прикован к постели, а тут объявляется родственник, сдает кровь, проходит по всем показателям - и вот он, хеппи-энд. А почему же тогда в реальной жизни нельзя обойтись родственными связями? Казалось бы, ну с кем, как не с родителями, у нас одинаковый набор генов.

- Да, одинаковый. На 50 процентов с мамой и на 50 процентов с папой. И этих 50 ничтожно мало, чтобы можно было говорить о высокой вероятности благополучного исхода. Шансы увеличиваются, если у больного есть родные братья и сестры, и то далеко не всегда их генотипы совпадают на 100 процентов. Как правило, подобная схожесть наблюдается в 25 процентах случаев, и, как это ни странно, совершенно посторонний человек подходит для трансплантации костного мозга лучше, чем родная мать.

- М-да... И при таких исходных данных у нас всего 80 тысяч добровольцев. А сколько нужно в идеале?

- По словам экспертов, чтобы каждому второму больному находился донор в России, наш Национальный регистр должен вырасти до 500 тысяч человек. К этому и стремимся. Но в то же время мы отчетливо понимаем, что никогда не достигнем такой картины, когда сто процентов потребностей будет покрываться отечественными силами. Ведь никто не знает, где бродит твоя вторая половинка. Может, это кто-то из нас с вами, может, кто-то из читателей вашей газеты, а может, человек со схожим фенотипом живет в Америке, Испании, на другом конце планеты.

- А нельзя ли объединить все национальные регистры в один и на безвозмездной основе? Принцип «ты - мне, я - тебе» здесь актуален как никогда.

- Международная база, куда входят регистры отдельных стран, уже довольно давно функционирует. Другое дело, что мы туда пока не вступили. Во-первых, еще не прошли соответствующую сертификацию, во-вторых, сказываются ограничения нашего законодательства, которое разрешает ввоз биоматериала, но запрещает вывоз. Но я все же больше верю в потенциал собственного Национального регистра. Когда мы обращаемся в зарубежные донорские регистры, нашим пациентам подходит в среднем один донор из десяти тысяч. А Национальный регистр дает совпадение один к шестистам. Получается, шанс найти донора сразу вырастает почти в двадцать раз!

- Поэтому пора записываться в доноры костного мозга. Расскажите, кто может стать добровольцем?

Первое условие - подходящий возраст: не моложе 18 и не старше 45 лет. Второе - донорами могут стать только здоровые люди. Противопоказаний очень много, в их числе любые хронические заболевания, гепатиты, инфекции и так далее. Полный список вы найдете в анкете, которую вам дадут заполнить в центре перед сдачей крови или на сайте «Русфонда». Отдельно хотелось бы призвать к активности наших мужчин, их в общей базе доноров около 20 процентов. Хотя сильный пол более постоянная величина и с ним связано меньше бытовых рисков. Ведь женщина может забеременеть, потом кормить грудью. А представьте, что как раз в этот период, когда донорство противопоказано, она подходит кому-то.

И, конечно, решение стать донором должно быть взвешенным и обдуманным. Не приниматься по принципу, мол, вон Ваня пошел, а что дома сидеть, пойду и я кровь сдам. Не только потому, что типирование - дорогостоящая история. Кто внесен в регистр, становится своего рода «спящим агентом», которого в любой момент могут позвать на помощь. И представьте, какая это будет трагедия, если вы откажетесь. Ведь на вас рассчитывали. Нередко бывает так, что у человека нет времени на поиск нового донора.

- Обрисуйте вкратце весь путь от сдачи крови до самого донорства.

- На первом этапе весь процесс вступления в доноры займет не больше десяти минут. Когда вы придете в клинику, вас попросят подписать соглашение о вступлении в регистр и заполнить ту самую анкету, где перечислены заболевания, с которыми донорство исключено. Затем у вас возьмут кровь из вены для определения HLA-фенотипа - набора генов, отвечающих за тканевую совместимость, и отвезут ее на типирование в Казань.

Если находится ваш генетический «близнец», нуждающийся в пересадке костного мозга, сотрудник регистра с вами связывается и приглашает на повторную проверку, где кровь проверяется не по пяти, а уже десяти критериям. Процент совпадения по-прежнему высок? Донора приглашают в Санкт-Петербург или Москву для прохождения полного медобследования. Проезд, проживание, питание и обследование полностью оплачивает принимающая сторона. Больничный лист тоже выдается. В случае, если обследование показало, что все в порядке, проводят процедуру донации.

- Насколько я знаю, первые два года пациента и донора не знакомят. Личности обоих держатся в строжайшем секрете. Максимум, что они могут - это вести переписку через доктора. И то без имен, фамилий, обратного адреса. Почему такая анонимность?

- Скажу сразу, что это не только российская, а общемировая практика, которая помогает защитить как донора, так и пациента от претензий со стороны родственников. После трансплантации первые месяцы абсолютно непредсказуемы. Каким бы полным ни было соответствие генотипа, организм все равно воспринимает донорский костный мозг как нечто чужеродное, начинает его активно отторгать. И представляете ситуацию: взятых клеток не хватило, врачи просят приехать второй раз, вы по каким-то причинам передумали, а родственники больного знают ваши координаты. Они же у вас под окнами дневать и ночевать будут! Или другая ситуация: никто не застрахован от летального исхода. Донор своим временным инкогнито изначально застрахован от того, что убитые горем родственники на эмоциях не наговорят ему массу неприятного. Были ли такие случаи? Нет. Но зачем их допускать, когда можно пресечь на корню. А вот по прошествии двух лет - медики говорят, что этого времени достаточно для полного восстановления - они могут встретиться. У нас в сентябре прошлого года в Петербурге прошла первая встреча семи пар: донор - реципиент.

- И как? «Половинки» внешне похожи?

- Абсолютно нет! Хотя бывает и так, что после пересадки костного мозга пациенты что-то приобретают от своих доноров. Привычки, склонности... Например, одна девушка рассказывала, что до онкологии у нее были прямые волосы, а после пересадки вдруг стали виться. Когда же на встрече в зал вошли семь добровольцев, среди которых была женщина с вьющимися волосами, она сразу поняла, кто ее спасительница. Впрочем.. Я все же знаю один фактор, который всегда стопроцентно меняется у пациента - его группа крови. Она становится такой же, как и у донора.

- Евгения, на Ставрополье эта акция проходит уже четвертый раз. Как проявляют себя наши жители? И чего ждете в этом году?

- Не буду лукавить, все идет не так быстро, как хотелось бы. Вы в числе середнячков, но тем не менее каждый год люди идут. А это вселяет оптимизм и веру в то, что мы решим наши проблемы. Ведь от беды никто не застрахован. От болезней, грозящих нашим родным и близким, не спрячешься за высоким забором. И наша помощь в любой момент может понадобиться каждому. Поэтому призываю и в этом году не остаться равнодушными и прийти сдать кровь на типирование в Центр молекулярной диагностики на Мира, 274. Он работает каждый день. Узнать подробности можно по телефону +7(8652)33-30-13.

Беседовала Марина КАНДРАШКИНА.

 
По теме
кровь - Кисловодский Экспресс Ежегодно 20 апреля в России отмечается Национальный день донора. В рамках Федеральной донорской программы создается резерв донорской крови и ее компонентов.
30.03.2018
Ставропольская краевая станция переливания крови (филиал в городе Пятигорске) информирует ессентучан о месте забора крови в честь Национального дня донора: 04.04., 11.04, 18.04, 25.04- Городская больница.
29.03.2018
 
Сдай кровь - Кисловодский Экспресс Ежегодно 20 апреля в России отмечается Национальный день донора. В рамках Федеральной донорской программы создается резерв донорской крови и ее компонентов.
23.03.2018
1.jpg - СтГМУ 14 марта Студенческим добровольческим центром Ставропольского государственного медицинского университета в рамках проекта по развитию донорства в Ставропольском крае была проведена акция,
15.03.2018
 
 
В СККСПБ №1 начали возрождать систему наставничества: создан Совет и написана пошаговая инструкция по сотрудничеству молодых и опытных специалистов - Психиатрическая больница №1 Наставничество – форма воспитания и профессиональной подготовки молодых специалистов опытными наставниками – сегодня снова приобретает былую значимость (эта система эффективно функционировала в Советском Союзе) и находит
15.08.2018
Наверное,  молодость можно сравнить с рок-музыкой – четкий ритм, мощный звук, сильная энергетика и шквал эмоций.
15.08.2018 Пятигорская правда
Детская болезнь коклюш напала на взрослых россиян, причем заболеваемость в РФ растет невиданными темпами - ежегодно примерно на треть.
13.08.2018 Газета Открытая
Генерал Дрыманов из СИЗО угрожает свидетелю в Америке Эксклюзивное интервью сбежавшего из России адвоката Евгения Рыжова — о подробностях вымогательства взятки Александром Дрымановым,
17.08.2018 Газета Открытая
Бывало ли у вас такое, что приглянулась вам чужая вещь настолько, что жить без нее не хочется?
17.08.2018 Ставропольская правда
Нажмите для предварительного просмотра изображения - Дума Председатель Думы Ставропольского края Геннадий Ягубов и депутаты регионального парламента приняли участие в работе краевой выставки сельскохозяйственной техники «День поля – 2018».
17.08.2018 Дума
Национально-культурные автономии городского округа представят на обновленной курортной площади свои традиции, национальную кухню и обряды, а также творчество и историю своего народа.
17.08.2018 Кисловодский Экспресс
В КИСЛОВОДСКЕ СТАРТОВАЛА СПАРТАКИАДА РАБОТНИКОВ ФГБУ 'ЮГ СПОРТ' - Городская Дума Кисловодска В Кисловодске стартовала Спартакиада работников ФГБУ «Юг Спорт» В Южном федеральном центре спортивной подготовки в Сочи и в кисловодском филиале организации  открылась IX Летняя Спартакиада работников центра.
16.08.2018 Городская Дума Кисловодска
Во вторую субботу августа по многолетней традиции наша страна отмечала День физкультурника.
15.08.2018 Кисловодский Экспресс
11 августа наша страна отметила традиционный День физкультурника. Как спортивному обозревателю на Кавказских Минеральных Водах, у меня был выбор,
14.08.2018 Кисловодский Экспресс
Машуке - Кисловодский Экспресс Члены Молодежной палаты при Думе г. Кисловодска успешно защитили на Северо-Кавказском молодежном форуме «Машук» два проекта, посвященных развитию волонтерского движения.
18.08.2018 Кисловодский Экспресс
15 августа 2018 года в рамках реализации приоритетной программы «Реформа контрольной и надзорной деятельности» Управлением Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Ставропольскому краю и Карачаево
17.08.2018 Россельхознадзор по Ставропольскому краю